Verplichte deelname internisten aan kwaliteitsregistratie DPARD

Datum standpunt: 7 december 2020

In 2017 is, met steun van de Nederlandse Diabetes Federatie, de landelijke diabetesregistratie DPARD (Dutch Pediatric and Adult Registry of Diabetes) opgericht door Stichting BIDON, bestaande uit afgevaardigden van de NIV, Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde en patiëntenvereniging DVN. De registratie valt ten 2020 onder de verantwoordelijkheid van Stichting BIDON, met de vertegenwoordiging vanuit de zelfde drie verenigingen.  Het primaire doel van de DPARD is het inzichtelijk maken en verbeteren van de kwaliteit en doelmatigheid van de intramurale diabeteszorg in Nederland. Basisvoorwaarde hiervoor, is dat men beschikt over betrouwbare en uniforme kwaliteitsinformatie. De intensieve samenwerking met de DVN zorgt ervoor dat de focus van de registratie op de toegevoegde waarde voor de patiënt blijft.

Ondanks de opzet van de kwaliteitsregistratie waarin, geen registratielasten voor zorgverleners zijn, is de landelijke implementatie van de kwaliteitsregistratie nog beperkt. BIDON en de Kamer Diabetes benadrukken dat om daadwerkelijk de informatie te kunnen gebruiken voor het verbeteren van de kwaliteit en doelmatigheid van de zorg, het van belang is dat de inclusie van data wordt vergroot.

Om dit te bereiken wordt in de ALV van 7 december 2020 de volgende stelling aangenomen:

Elke internist dient vanaf 1 januari 2022 de mogelijkheid te hebben via DPARD inzicht te krijgen in kwaliteits- en doelmatigheidsinformatie over de eigen diabetes patiëntenpopulatie. Dit betekent dat elk ziekenhuis in Nederland deelneemt aan de DPARD.